DNA เป็น ตัวย่อ ที่สอดคล้องกับ กรด deoxyribonucleic : ไบโอโพลีเมอร์ที่เป็นแหล่งของการสังเคราะห์โปรตีน
อาจกล่าวได้ว่า DNA นำเสนอ ข้อมูลทางพันธุกรรม ที่ สิ่งมีชีวิต ใช้ในการทำงาน กรดนิวคลีอิกนี้ยังช่วยให้สามารถส่งข้อมูลผ่านการ รับมรดก
โดยปกติแล้ว DNA จะถูกเปรียบเทียบกับ รหัส เนื่องจากทำหน้าที่เป็นแนวทางในการสร้างส่วนประกอบที่เหลือของเซลล์ แต่ละส่วนดีเอ็นเอที่มีข้อมูลนี้เรียกว่า ยีน
ในฐานะที่เป็น biopolymer DNA ประกอบด้วยหน่วยง่าย ๆ หลายอย่างที่เกี่ยวข้องกันสร้างห่วงโซ่ องค์ประกอบต่าง ๆ ที่ประกอบกันเป็น นิวคลีโอไทด์ ประกอบด้วย กลุ่มฟอสเฟต ฐานไนโตรเจน และ น้ำตาล
นิวคลีโอไทด์นั้นแตกต่างกันไปตามฐานของไนโตรเจนซึ่งอาจเป็น guanine, cytosine, thymine หรือ adenine จากการสั่งซื้อฐานเหล่านี้ใน ห่วงโซ่ DNA การเข้ารหัสข้อมูลทางพันธุกรรมจึงเกิดขึ้น
การใช้ข้อมูลที่เป็นที่ตั้งของ DNA ต้องการให้คัดลอก ข้อมูล ก่อนใน กรด ribonucleic ( RNA ) การคัดลอกเรียกว่าการถอดความ โมเลกุลอาร์เอ็นเอถูกวิเคราะห์ในนิวเคลียสของเซลล์แล้วปล่อยให้ไซโตพลาสซึมสำหรับใช้งาน
การวิจัยทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับ DNA ช่วยให้การพัฒนาของ การรักษาทางการแพทย์ และการเปลี่ยนแปลงของจุลินทรีย์ในหมู่ปัญหาอื่น ๆ อีกมากมาย
มี โรค หลายชนิดที่เกี่ยวข้องกับ DNA เหล่านี้คือ โรคทางพันธุกรรมที่ เรียกว่าซึ่งเป็นสิ่งที่เกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอ โดยทั่วไปแล้วพวกเขาจะไม่เกิดขึ้นเพราะพวกเขาได้รับลักษณะของผู้ปกครองนั่นคือพวกเขาไม่ได้เกี่ยวข้องกับยีนของพ่อแม่
ภายในกลุ่มนี้เราสามารถค้นหาสิ่งต่อไปนี้:
โรค monogenic * : เป็นสิ่งที่เกิดขึ้นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงที่แตกต่างกันหรือ การกลายพันธุ์ ของ DNA เฉพาะในยีน;
โรค polygenic * : เกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์ของยีนมากกว่าหนึ่งโดยปกติจะมีหลายโครโมโซมร่วมกับปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมต่างๆ
โรคโครโมโซม * : เกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในโครโมโซม หนึ่งในสิ่งที่รู้จักกันดีในระดับความนิยมคือ ดาวน์ซินโดรม โดดเด่นด้วยการมีอยู่ของสำเนาของโครโมโซม 21;
โรคไมโตคอนเดรีย : ความผิดปกติเหล่านี้เกิดขึ้นเมื่อดีเอ็นเอของไมโตคอนเดรียเปลี่ยนไปและอาจทำให้เกิดปัญหาในส่วนต่าง ๆ ของร่างกายเนื่องจากไมโทคอนเดรียในร่างกายมนุษย์มี DNA ของตัวเอง ในกรณีนี้มีเพียงสตรีเท่านั้นที่สามารถถ่ายโอนโรค
หนึ่งในโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดคือ โรคปอดเรื้อรัง ซึ่งมักส่งผลกระทบต่อคนผิวขาวโดยเฉพาะ พูดกว้างมันเป็นลักษณะที่ขาด โปรตีน บางอย่างและไม่สามารถของร่างกายในการ จำกัด สมดุลของคลอไรด์ ในบรรดาอาการของมันคือการติดเชื้อในปอดและความผิดปกติของระบบสืบพันธุ์ หนึ่งในคุณสมบัติพิเศษของมันคือมัน เกิดขึ้นเมื่อพ่อแม่ทั้งสองเป็นพาหะ เท่านั้น
ในทางตรงกันข้ามคือ โรคของฮันติงตัน (ซึ่งมักปรากฏโดยย่อด้วย EH ) ทำให้เซลล์ของระบบประสาทส่วนกลางและสมอง แย่ลง โดยมีผลกระทบร้ายแรงเช่นการกลืนความยากลำบากไม่สามารถควบคุมการเคลื่อนไหวของร่างกายการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมการสูญเสียความจำและความยากลำบากในการรักษาสมดุลและการแสดงตัว .
Duchenne muscular dystrophy เป็นอีกโรคที่เกี่ยวข้องกับ DNA โดยทั่วไปจะปรากฏก่อนอายุ 6 ปีและมีอาการกล้ามเนื้ออ่อนแรงและอ่อนเพลียเป็นครั้งแรกที่ขาและในส่วนที่เหลือของ ร่างกาย ออกจากผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบล้มป่วยเมื่อเริ่มต้นของการเข้าพัก วัยรุ่น