Centromere เป็น พื้นที่ที่แคบที่สุด ของ โครโมโซม ซึ่งตำแหน่งนั้นมีลักษณะเฉพาะในแต่ละคู่ มันควรจะจำได้ว่าโครโมโซมเป็น โครงสร้างเซลล์ ที่มีกรด deoxyribonucleic ( DNA )

โครโมโซมมี สองแขน ซึ่งอยู่ห่างจากเซนโตรเมีย หนึ่งในนั้นเรียกว่า q และยาวในขณะที่สั้นเรียกว่า p ตาม ตำแหน่ง ของ centromere โครโมโซมอาจเป็น acrocentric, metacentric หรือ submetacentric ในบางกรณีเรายังพูดถึงโครโมโซม telocentric แม้ว่าการจำแนกประเภทนี้มักจะถูกสอบสวน

มีการพิจารณาว่าโครโมโซมนั้นเป็น metacentric ถ้า centromere อยู่ในใจกลางของโครงสร้างซึ่งส่งผลให้แขนมี ความยาว เท่ากัน โครโมโซมคู่ที่ 1, 3, 19 และ 20 ของมนุษย์เป็นตัวอย่างที่ชัดเจนของโครงสร้างเมตาเซนทริค

ในทางตรงกันข้ามโครโมโซม submetacentric เป็นอีกตำแหน่งหนึ่งที่ centromere ตั้งอยู่เพื่อให้แขนข้างหนึ่งยาวกว่าอีกเล็กน้อย โครโมโซมส่วนใหญ่ของเราตกอยู่ในหมวดหมู่นี้ยกเว้น 1, 3, 19, 20 และ X ซึ่งทั้งหมดเป็น metacentric และ 13, 14, 15, 21 และ 22 ซึ่งถือว่าเป็นอะโครเซนทริค ด้วยความเคารพต่อ Y บางคนคิดว่ามัน submetacentric ในขณะที่คนอื่น ๆ acrocentric โดยไม่ต้องใช้ ดาวเทียม

มันเป็นจุดเปลี่ยนที่แม่นยำในการกำหนดโครโมโซม acrocentric ซึ่ง centromere นั้นอยู่ใกล้กับหนึ่งใน telomeres มากที่สุดซึ่งทำให้แขนข้างหนึ่งยาว, p และอีกอันนั้นสั้นมาก p ในกรณีของเราโครโมโซมแบบอะโครเซนทริกคือ 13, 14, 15, 21 และ 22 ซึ่งทำ หน้าที่เป็น ผู้จัดระเบียบนิวคลีโอลาร์

ตามที่คาดการณ์ไว้ข้างต้นแนวคิดของโครโมโซม telocentric แสดงถึงกรณีที่ค่อนข้างพิเศษ แม้ว่าชุมชนวิทยาศาสตร์ส่วนใหญ่จะยอมรับและเปิดเผย แต่ก็มีความจำเป็นที่จะต้องชี้ให้เห็นว่าหมวดหมู่นี้ไม่มีอยู่จริง ตามทฤษฎีแล้ว centromere ของโครโมโซม telocentric ตั้งอยู่ที่ ปลายด้าน หนึ่งแม้ว่ามันจะไม่เป็นความจริงเนื่องจากภูมิภาค telocentric ไม่ได้ก่อให้เกิดโครงสร้างอื่นในส่วนสุดท้ายของมัน

เหตุผลอีกประการหนึ่งที่นักวิทยาศาสตร์ที่สนับสนุนการมีอยู่ของโครโมโซม telocentric ก็คือว่าไม่มี telomere หรือทำให้สั้นลงทำให้ขาดความมั่นคงในโครโมโซมซึ่งนำไปสู่ปรากฏการณ์ที่เรียกว่า เช่น ฟิชชัน หรือฟิวชั่นโครโมโซม

กล่าวโดยสรุปการโยกย้ายของ Robertsonian เป็นชุดของการเปลี่ยนแปลงที่ส่งผลกระทบต่อจำนวนของโครโมโซมที่เกิดขึ้นเมื่อสองอะโครเซนทริคมารวมกันเพื่อก่อให้เกิดเมทาเซนทริก อย่างที่คาดไว้ centromere ของโครโมโซมของมนุษย์จะอยู่ใน ตำแหน่งที่ ไม่ได้รับความสนใจ

อาจกล่าวได้ว่า centromere เป็นบริเวณหนึ่งของโครโมโซมซึ่งมันมีปฏิสัมพันธ์กับ แกนหมุนที่ไม่มีสี ในระยะต่าง ๆ ของการแบ่งเซลล์ (ไม่ว่าจะเป็น ไมโอซิส หรือ ไมโทซิส ) ในกรอบนี้ centromere ขับการเคลื่อนไหวของโครโมโซมในระยะนี้

แกนหมุนที่ไม่มีสีนั้นประกอบไปด้วย microtubules ที่เกิดขึ้นใน ส่วนกลาง แกนหมุนนี้มีปฏิสัมพันธ์กับโครงสร้างโปรตีนของ centromere ที่เรียกว่า kinetochores ปฏิกิริยานี้เกิดขึ้นจากการทำนายถึงแอนนาเฟส

ลักษณะพิเศษของโครโมโซมสามารถตรวจจับได้ด้วย กล้องจุลทรรศน์ บางชนิด ผ่านอุปกรณ์เหล่านี้คุณสามารถสังเกตเห็นข้อ จำกัด ของโครโมโซมซึ่งอาจเป็น หลัก (ถ้าพบในโครโมโซมทั้งหมด) หรือที่ สอง (เมื่อมีชั่วคราวหรือปรากฏในโครโมโซมบางตัวเท่านั้น)

Centromeres เป็นข้อ จำกัด หลัก ที่เมื่อย้อมสีจะมีสีน้อยกว่าบริเวณอื่นของโครโมโซม ด้วยวิธีนี้นักวิทยาศาสตร์สามารถระบุ centromeres ได้ง่ายขึ้นขอบคุณผลกระทบที่เกิดจากการ ย้อมสี