Cell cycle เป็น ชุดของขั้นตอนที่พัฒนาขึ้นระหว่าง หน่วยงานสอง เซลล์ ที่ดำเนินการติดต่อกัน กระบวนการเริ่มต้นในขณะที่เซลล์ใหม่เกิดขึ้นซึ่งสืบเชื้อสายมาจากอีกเซลล์หนึ่งที่ถูกแบ่งและสิ้นสุดลงเมื่อเซลล์นั้นนำไปสู่การแบ่งถัดไปและก่อให้เกิดคู่อื่นซึ่งถือเป็นลูกสาวของเขา

วัฏจักรของเซลล์สามารถเข้าใจได้ว่าเป็น ชุดของเหตุการณ์ ที่เกิดขึ้นอย่างเป็นระเบียบในขณะที่เซลล์เติบโตและในที่สุดก็แบ่งออกเป็น สองเซลล์ลูกสาว เซลล์ผ่านสอง สถานะ : อินเทอร์เฟซ (สถานะไม่หาร) และ เฟส M (สถานะแบ่ง)

ที่อินเตอร์เฟสเซลล์จะทำหน้าที่เฉพาะบางอย่างเมื่อมันเคลื่อนที่ไปสู่การแบ่งเซลล์ ระยะแรกเรียกว่า Phase G1 เมื่อมันเริ่มทำการสังเคราะห์ RNA และ โปรตีน ในขั้นตอนนี้เซลล์จัดการเพื่อเพิ่มมวลและขนาดของมันเป็นสองเท่า จากนั้น S Phase มา พร้อมกับ การ สังเคราะห์ DNA และการทำซ้ำของโครโมโซมแต่ละตัว

วัฏจักรของเซลล์ดำเนินต่อไปด้วย เฟส G2 ของอินเทอร์เฟซ: มันเป็นไปตามการสังเคราะห์ RNA และโปรตีนและการ แบ่ง เริ่ม ในกรณีนี้เซลล์เข้าสู่สถานะที่สองเรียกว่า เฟสเอ็ม

เฟส M นี้คือเมื่อมีการระบุการแบ่งเซลล์: เซลล์ต้นกำเนิดแบ่งออกเป็นสองเซลล์อื่น (เซลล์ลูกสาว) ซึ่งเหมือนกัน เฟส M รวมถึง ไมโทซิส และ ไซโตไคน์

Mitosis เป็นกระบวนการทางชีวภาพที่เกิดขึ้นในนิวเคลียสของเซลล์ยูคาริโอตก่อนที่มันจะถูกแบ่งออก ในสองสามคำมันประกอบด้วยความจริงที่ว่าเนื้อหาทางพันธุกรรมมีการกระจายอย่างเท่าเทียมกัน ในอีกทางหนึ่ง Cytokinesis เป็นส่วนที่แบ่งทางกายภาพของ ไซโตพลาสซึม ออกเป็นสองเซลล์

การควบคุมวัฏจักรของเซลล์

ในปี 2544 มีการเผยแพร่คำอธิบายเกี่ยวกับการควบคุมวงจรของเซลล์ซึ่งสามารถสังเกตได้ในสิ่งมีชีวิต ยูคาริโอต จากมุมมองของการตัดสินใจที่เกิดขึ้นในช่วงเวลาสำคัญของวัฏจักรโดยเฉพาะ mitosis จากคำถามนี้ทำให้เกิดคำถามขึ้นเช่น ทำไม DNA จึงลอกแบบได้เพียงครั้งเดียว หรือ ทำไมจึงเป็นไปได้ที่จะรักษาเซลล์ด้วยความยินดี

คำตอบสามารถพบได้ในความจริงที่ว่าในช่วงระยะเวลา G1 cyclin อำนวยความสะดวกให้หน่วยงานกำกับดูแล Cdc6 สามารถเพิ่ม การ รับรู้ของแหล่งที่ซับซ้อน ( ORC ) ซึ่งอยู่ในความดูแลของการร้องขอการดำเนินการของเครื่องจักรการจำลองแบบทางพันธุกรรม กระบวนการที่ซับซ้อนถูกสร้างขึ้นสำหรับการจำลองดีเอ็นเอในอนาคต

เมื่อการเริ่มต้นของระยะ S มาถึง Cdk-S จะสร้างการแยกตัวของ Cdc6 และย่อยสลายโปรตีนของมันนอกเหนือจากการส่งออก Mcm ไปยัง cytosol จนกว่าจะถึงรอบถัดไปที่เป็นไปไม่ได้ที่แหล่งกำเนิดของการจำลองแบบ ตลอดช่วง G2 และ M ความเป็นเอกลักษณ์ของโครงสร้างนี้จะถูกเก็บไว้จนกว่าระดับ กิจกรรม Cdk จะสลายตัวหลังจาก mitosis และเป็นไปได้อีกครั้งที่จะเพิ่ม Mdm และ Cdc6 สำหรับรอบถัดไป

คำถามอีกข้อหนึ่งที่การศึกษานี้เพิ่มขึ้นก็คือ ทำอย่างไรจึงจะเข้าสู่ เซลล์ ได้ เราสามารถคิดได้ว่า cyclin B ซึ่งพบได้ทั่วไปใน Cdk-M นั้นมีอยู่ตลอดวงจร Cyclin นั้นมักถูกยับยั้งโดย phosphorylation ผ่าน Wee protein; อย่างไรก็ตามเมื่อเฟส G2 ใกล้จะสิ้นสุด phosphatase ที่เรียกว่า Cdc25 จะทำงานและกำจัดตัวยับยั้งฟอสเฟตเพื่อเพิ่มกิจกรรม นอกจากนี้ยังเปิดใช้งาน Cdk-M และยับยั้ง Wee ซึ่งทำให้เกิดการตอบรับเชิงบวกที่ทำให้ Cdk-M สะสม