สายโซ่ ของ กรด deoxyribonucleic (DNA) เป็นที่รู้จักกันในนาม ของยีน ซึ่งเป็นโครงสร้างที่ประกอบด้วย หน่วยการทำงานที่ รับผิดชอบการ ถ่ายโอนลักษณะทางพันธุกรรม ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่ายีนเป็นชุดของนิวคลีโอไทด์ที่เก็บข้อมูลที่จำเป็นในการสังเคราะห์โมเลกุลขนาดใหญ่ที่มีบทบาทของเซลล์เฉพาะ

ยีนซึ่งเป็นหน่วยที่อนุรักษ์ข้อมูลทางพันธุกรรมมีหน้าที่ถ่ายทอดการ ถ่ายทอด ให้แก่ ลูกหลาน ชุดของยีนที่เป็นของสปีชีส์เดียวกันนั้นถูกนิยามว่าเป็น จีโนม ในขณะที่ วิทยาศาสตร์ ที่วิเคราะห์มันถูกเรียกว่า พันธุศาสตร์

หน้าที่ของยีนนั้นซับซ้อนมาก ลำดับ DNA นี้มีความสำคัญต่อการทำให้ RNA ที่ใช้งานได้ สามารถสังเคราะห์ได้ การถอดรหัสพันธุกรรมสร้างโมเลกุล อาร์เอ็นเอ ที่ถูกแปลเป็นไรโบโซมและสร้างโปรตีน อย่างไรก็ตามมียีนที่ไม่ได้แปลเป็นโปรตีนและทำให้บทบาทอื่น ๆ ในรูปแบบของ RNA

มันเป็นเรื่องที่น่าสนใจที่จะต้องจำไว้ว่ายีนที่เกิดจากการกลายพันธุ์หรือกระบวนการจัดโครงสร้างใหม่นั้นทำงานได้ถูกเรียกว่า pseudogenes สิ่งเหล่านี้สามารถนำไปสู่วิวัฒนาการของสิ่งมี ชีวิตได้ เนื่องจาก DNA ยอมรับการกลายพันธุ์และสามารถสร้างฟังก์ชั่นใหม่ได้

สิ่ง มี ชีวิตแบบดิพลอยด์ มีโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันสองคู่ แต่ละบล็อกมาจากหนึ่งในผู้ปกครอง นอกจากนี้โครโมโซมแต่ละคู่ยังมีสำเนาของยีนแต่ละตัว (นั่นคือหนึ่งจากผู้ปกครองและอีกหนึ่งจากด้านของมารดา)

ยีนก็มีผลต่อการพัฒนาของ โรค การเปลี่ยนแปลงในลำดับสามารถทำให้เกิดสิ่งที่เรียกว่าโรคทางพันธุกรรมซึ่งเป็น กรรมพันธุ์

เพื่อรักษาโรคต่างประเทศชุมชนต่าง ๆ ทำงานใน โครงการจีโนมมนุษย์ ซึ่งพยายามกำหนดลำดับของฐานเคมีที่ประกอบขึ้นเป็น DNA และระบุยีนทั้งหมดของจีโนมมนุษย์

ลักษณะทางพันธุกรรมและโรค

ยีนมีการจัดเรียงเป็นเส้นของ DNA และเป็นตัวแทนของโครโมโซมต่างๆ การเปรียบเทียบสามารถวาดระหว่างวิธีที่ DNA ตั้งอยู่และประคำของสร้อยคอ เท่าที่มีความเกี่ยวข้องกับโครโมโซมพวกมันจะถูกแบ่งออกเป็นคู่โดยที่แต่ละสำเนาของยีนที่อยู่ในตำแหน่งเดียวกันในโครโมโซมที่แตกต่างกัน

ตัวอย่างเช่นเมื่อพูดถึงอวัยวะเพศหญิงมีโครโมโซมเพศซึ่งใช้ยีนจากแม่และอีกคู่จากพ่อถูกใช้งานจับคู่ ในกรณีของผู้ชายพวกเขามีโครโมโซม Y จากพ่อที่ไม่ได้จับคู่และ X ที่มาจากแม่

ในเรื่องของลักษณะทางพันธุกรรมไม่ว่าจะเป็นสีตารูปร่างของจมูก ฯลฯ นั้นจะพิจารณาจาก ยีนที่โดดเด่น หรือถอย มันบอกว่าลักษณะที่โดดเด่นจะถูกควบคุมโดยยีนเฉพาะที่อยู่ในคู่ในขณะที่คนถอยต้องการยีนทั้งสองที่รูปแบบคู่ทำงานร่วมกันเพื่อตรวจสอบมัน

มันควรจะกล่าวว่ามีลักษณะหลายอย่างของคนที่ถูกกำหนดโดยยีนที่แตกต่างกันซึ่งอธิบายว่าทำไมในครอบครัวของพี่น้องหลายคน อาจมี ความ แตกต่าง ทางกายภาพมากมาย

โรคทางพันธุกรรมขึ้นอยู่กับโครโมโซม autosomal หรือทางเพศที่ได้รับผลกระทบแล้ว มันถูกเรียกว่าการสืบทอดที่โดดเด่นเมื่อยีนผิดปกติที่ เป็นของผู้ปกครองคนหนึ่ง สามารถทำให้เกิดโรคแม้กระทั่งการเข้าร่วมกับยีนปกติของผู้ปกครองอื่น ๆ ; ซึ่งหมายความว่าในคู่ที่หนึ่งใน ยีนผิดปกติ มันทำหน้าที่เป็นที่โดดเด่นในการยกเลิกอื่น ๆ

โรคทางเพศจะถูกส่งไปยังเด็ก ๆ ผ่านทางโครโมโซมเพศนั่นคือ X และ Y เนื่องจาก หลายคนเป็นเพศเดียว และต้องการยีนที่ป่วยเป็น X หรือ Y โดยเฉพาะถ้าเด็ก เพศสัมพันธ์ คนที่มีโครโมโซม X ผิดปกติเป็นผู้หญิงทุกคนแล้วโรคจะไม่ถูกส่งแทนหากพวกเขาเป็นเพศชายใช่ สิ่งนี้ตอบสนองต่อสิ่งที่เรากล่าวไว้ข้างต้นเกี่ยวกับการสืบทอดที่สำคัญซึ่งยีนที่ผิดปกตินั้นเป็นตัวขับเคลื่อนของโรคและมีอิทธิพลในโครโมโซม คู่ที่มันเชื่อมโยง ถึงแม้ว่า มันจะเป็นเรื่องปกติ

ในที่สุดก็เป็นที่รู้จักกันในนาม มรดกตกทอด ถึงสิ่งที่เกิดขึ้นเมื่อมีการพัฒนาโรคต้องให้ทั้งคู่ยีนภายในคู่มีความผิดปกติ; หากหนึ่งในสองนั้นผิดปกติโรคจะ ไม่ปรากฏหรือจะทำในระดับเล็กน้อย ; อย่างไรก็ตามบุคคลที่เกิดจากการรวมตัวกันนั้นจะเป็นผู้ถือโรคดังกล่าวและจะสามารถส่งต่อให้ลูกหลานของพวกเขาได้