คำภาษากรีกที่ได้รับในภาษาละติน อารพาเพล็กเซี ยและในแนวคิดที่ว่าใน ภาษา ของเราสามารถเขียนและออกเสียงได้สองวิธี: อัมพาต หรือ อัมพาต แนวคิดนี้ใช้เพื่อตั้งชื่อสิ่งที่บุคคลหนึ่งทนทุกข์เมื่อบริเวณ ส่วนล่าง ของ ร่างกาย ของเขาเป็น อัมพาต เนื่องจากความเสียหายบางประเภท

มันถูกเรียกว่าเป็นอัมพาต spastic ทางพันธุกรรมกับชุดของความเสื่อมทางพันธุกรรมที่มีผลต่อไขสันหลัง มันเป็นลักษณะที่ก่อให้เกิด ความแข็งแกร่ง ที่ดีและกล้ามเนื้อมากเกินไปในขาเช่นเดียวกับการบรรทุกมากเกินไปกล้ามเนื้อของคุณ

ในการวินิจฉัยโรคอัมพาตขากระตุกทางพันธุกรรมมันเป็นสิ่งสำคัญอันดับแรกที่จะต้องทำการตรวจสอบประวัติครอบครัวและประวัติส่วนตัวอย่างละเอียดนอกเหนือจากการตรวจร่างกายอย่างสมบูรณ์และประเมินผลการวิจัยใด ๆ ที่อาจเกี่ยวข้องกับ อาการ โดยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับโรคเหล่านี้: ความยากลำบากในการส่งผล dorsiflexion ของเท้า (การหมุนของเท้าที่ทำให้นิ้วมือใกล้กับหน้าแข้ง); ความรู้สึกอ่อนแอ spasticity (กระตุกที่แสดง hypertonia กล้ามเนื้อ) และตึงขา; ลำบากในการเดินและขยับสะโพก

นอกจากขั้นตอนเหล่านี้แล้วยังสามารถทำการทดสอบเสริมเช่นการวิเคราะห์ DNA ซึ่งจำเป็นต้องมีการสกัด เลือด มันควรจะกล่าวว่าการปฏิบัติครั้งสุดท้ายนี้ไม่ได้ระบุไว้โดยทั่วไปว่าการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมบางอย่างทำให้ยากต่อการตรวจหาโรคในบางครอบครัว มีโรคที่มีอาการคล้ายกันดังนั้นเส้นทางที่แนะนำมากที่สุดจะรวมถึงการทดสอบเพิ่มเติมหลายอย่างเพื่อให้สามารถกำหนดตารางได้อย่างถูกต้องและเริ่มดำเนินการอย่างถูกต้อง

ในเรื่องเกี่ยวกับการ รักษา โรคอัมพาตขากระตุกทางพันธุกรรมยามักจะอาศัยหลักในการทำกายภาพบำบัดมักจะรักษา อาการควบคุม อยู่เสมอ น่าเสียดายที่ไม่มีวิธีใดที่จะหยุดหรือแก้ไขการเปลี่ยนแปลงของความผิดปกติเหล่านี้ อย่างไรก็ตามการรักษาด้วย baclofen ซึ่งเป็นยาที่ช่วยผ่อนคลายกล้ามเนื้อโครงร่างมักจะให้ผลลัพธ์ที่ดีมากต่อการเกร็ง

ยาอื่น ๆ ที่ใช้ในกรณีเหล่านี้คือ: ยากล่อมประสาทซึ่งเป็นหนึ่งในยาเบนโซไดอะซีพีนที่เป็นที่รู้จักมากที่สุด dantrolene (ช่วยผ่อนคลายกล้ามเนื้อ); zanaflex (ทำหน้าที่ต่อต้านกล้ามเนื้อกระตุก) มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าคนที่มีปัญหาในการควบคุมกระเพาะปัสสาวะทรมานจากเกร็งในอวัยวะนี้และเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนนี้แพทย์มักจะจัดการ oxybutinin (คลายกล้ามเนื้อ)